Oposición de Farmacéutico/a en Navarra: convocatoria 2026 y 1 plaza libre
La Administración de la Comunidad Foral de Navarra convoca 1 plaza de Farmacéutico/a por oposición en Navarra. Para presentarte necesitas la titulación habilitante en Farmacia y permiso de conducir B. El plazo es de 20 días naturales desde el día siguiente a la publicación oficial, y la oposición comenzará a partir de enero de 2027. El temario reúne normativa farmacéutica y sanitaria, junto con materias de gestión pública.
Requisitos para la oposición de Farmacéutico/a en Navarra
Tener la Licenciatura en Farmacia, un grado que habilite para ejercer como farmacéutico/a o una titulación declarada equivalente. Si el título se obtuvo en el extranjero, se exige la homologación o equivalencia correspondiente, salvo reconocimiento de la cualificación profesional conforme al derecho comunitario.
Disponer del permiso de conducir de la clase B, requisito indicado para las vacantes relacionadas en el anexo.
Abonar una tasa de 41,60 €. Están exentas las personas con discapacidad reconocida igual o superior al 33 % y quienes figuren inscritas como desempleadas durante al menos un mes antes de la publicación de la convocatoria.
La solicitud se presenta por vía telemática dentro de los 20 días naturales contados desde el día siguiente a la publicación en el Boletín Oficial de Navarra.
Además aplican los requisitos generales de todo empleo público (nacionalidad, capacidad funcional, edad y no estar inhabilitado), detallados en las bases oficiales.
Examen de la oposición de Farmacéutico/a: pruebas y calificación
La selección se realiza mediante oposición, con tres pruebas y una puntuación máxima total de 100 puntos. Cada prueba tiene una nota mínima eliminatoria: 20 puntos en la primera y 15 puntos en cada una de las otras dos.
Las pruebas se basan en el temario de la convocatoria. La segunda y la tercera se celebrarán el mismo día, una a continuación de la otra.
Antes del examen
Inscripción
Solicitud telemática durante 20 días naturales desde el día siguiente a la publicación en el Boletín Oficial de Navarra.
Lista provisional y subsanación
Tras publicarse la lista provisional, las personas excluidas disponen de 10 días hábiles para reclamar o corregir defectos.
Lista definitiva y fecha del primer ejercicio
La resolución con la lista definitiva indicará el lugar, la fecha y la hora de la primera prueba. La oposición comenzará a partir de enero de 2027.
Los ejercicios
Primera prueba
Consiste en un cuestionario escrito de carácter teórico, con un máximo de 90 preguntas tipo test y cuatro alternativas, de las que solo una es válida. El tribunal determinará el tiempo antes del comienzo.
Cada respuesta incorrecta resta una tercera parte del valor de una respuesta correcta. La puntuación máxima es de 40 puntos y se necesitan 20 puntos para superar la prueba.
No se permite consultar documentación ni utilizar dispositivos o calculadoras. Repasa la parte general y la específica del temario y practica la penalización por errores.
Segunda prueba
Es un cuestionario escrito de carácter teórico-práctico sobre la parte específica del temario y los conocimientos necesarios para las funciones del puesto. Tiene cuatro alternativas por pregunta y el tribunal fijará el tiempo antes de empezar.
Cada respuesta incorrecta resta una tercera parte del valor de una respuesta correcta. La puntuación máxima es de 30 puntos y hace falta obtener 15 puntos como mínimo.
Prepara la normativa aplicada a establecimientos farmacéuticos, medicamentos y productos sanitarios; la prueba no permite consultar textos ni usar dispositivos electrónicos.
Tercera prueba
Consiste en resolver por escrito varios supuestos prácticos relacionados con la parte específica y con las funciones del puesto. El tribunal fijará el tiempo antes de la prueba.
La puntuación máxima es de 30 puntos y se requieren 15 puntos para superarla. Se realiza mediante el sistema de plicas.
Entrena la aplicación de la normativa a casos sobre inspección, autorización, distribución y vigilancia de medicamentos y productos sanitarios.
¿Por qué te conviene la oposición de Farmacéutico/a en Navarra?
Esta convocatoria se dirige a quienes cuentan con la titulación habilitante para ejercer como farmacéutico/a y buscan acceder al empleo público. El puesto es de nivel A y subgrupo A1, dentro de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra y sus organismos autónomos.
- La plaza corresponde a un puesto funcionarial del Departamento de Salud, con adscripción a la Dirección General de Salud y localidad en Pamplona.
- La oposición combina un test teórico, un test teórico-práctico y la resolución de supuestos prácticos.
- La segunda y la tercera prueba se celebran el mismo día, lo que permite planificar juntas esas dos partes del examen.
- Las bases prevén listas de aspirantes para contratación temporal para quienes participen y no obtengan plaza.
Para hacerte una idea del sueldo, consulta nuestra guía sobre el sueldo de un Administrativo del Estado (bruto y neto).
Estrategias de estudio personalizadas y prácticas
- Organiza el temario por bloques: Separa la parte general —Constitución, instituciones de Navarra y procedimiento administrativo— de la parte específica, que abarca 62 temas farmacéuticos.
- Entrena el test con penalización: Practica cuestionarios de cuatro alternativas y revisa cómo afecta a la puntuación que cada error reste un tercio del valor de un acierto.
- Prioriza la regulación farmacéutica: Estudia de forma conectada la autorización e inspección de oficinas de farmacia, distribución de medicamentos, buenas prácticas y farmacovigilancia.
- Practica casos de inspección y control: Prepara respuestas escritas para supuestos sobre medicamentos, productos sanitarios, cosméticos y establecimientos, porque la tercera prueba evalúa la aplicación práctica de la parte específica.
- Planifica el día de las pruebas: La segunda y la tercera prueba son consecutivas el mismo día. Practica sesiones seguidas de test teórico-práctico y resolución escrita de casos, sin consultar documentación.
Antes de presentar la solicitud, comprueba el plazo, la documentación y las instrucciones en las bases oficiales del Boletín Oficial de Navarra y en la ficha de la convocatoria del Gobierno de Navarra.
Temario de la oposición de Farmacéutico/a — Navarra (2026)
El temario de la oposición de Farmacéutico/a — Administración de la Comunidad Foral de Navarra y sus organismos autónomos (2026) consta de 80 temas, tal y como aparecen en las bases oficiales de la convocatoria.
- Tema 1: La Constitución Española de 1978: Principios generales. Derechos y deberes fundamentales. La Corona. Las Cortes Generales: composición y funciones. El Gobierno y la Administración del Estado. El Poder Judicial. El Tribunal Constitucional: Composición, naturaleza y competencias.
- Tema 2: La Unión Europea: El Parlamento Europeo. El Consejo Europeo. El Consejo de la Unión Europea: competencias, estructura y funcionamiento. La Comisión Europea: composición, organización y funcionamiento. El Tribunal de Justicia.
- Tema 3: El Derecho comunitario: Sus fuentes. Derecho originario y Derecho derivado. Los Tratados. Los Reglamentos, las Directivas y las Decisiones. Relaciones entre el Derecho comunitario y el ordenamiento jurídico de los Estados miembros. Políticas comunes.
Ver los 15 temas restantes
- Tema 4: La Ley Orgánica de Reintegración y Amejoramiento del Régimen Foral de Navarra: naturaleza y significado. El título Preliminar. Las competencias de Navarra.
- Tema 5: El Parlamento o Cortes de Navarra: composición, organización y funciones. La Cámara de Comptos de Navarra: ámbito de competencia, funciones y órganos. El Defensor del Pueblo de la Comunidad Foral de Navarra: funciones, procedimiento y resoluciones.
- Tema 6: El Gobierno de Navarra: Funciones. Composición, nombramiento, constitución y cese. Atribuciones y competencias. Funcionamiento. Órganos de asistencia y apoyo. Responsabilidad política, control parlamentario y disolución del Parlamento. La presidenta o presidente del Gobierno de Navarra. Las vicepresidentas o vicepresidentes y las consejeras o consejeros del Gobierno de Navarra.
- Tema 7: Las Fuentes del Derecho: la jerarquía de las fuentes. La Ley. Las disposiciones del ejecutivo con rango de ley. La iniciativa legislativa y potestad para dictar normas con rango de ley. El reglamento: concepto, clases y límites. La potestad reglamentaria del Gobierno.
- Tema 8: La Administración Pública y el sector público: conceptos. Disposiciones generales, principios de actuación y funcionamiento del sector público en la ley 40/2015, de 1 de octubre. Las relaciones interadministrativas.
- Tema 9: La Ley Foral 11/2019, de 11 de marzo, de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra y del Sector Público Institucional Foral. Título I: “Disposiciones Generales”. Título II: Capítulo I “Administración Pública Foral”. Capítulo II “De la organización de la Administración Pública Foral”. Capítulo III “Régimen jurídico del ejercicio de las competencias”. Capítulo IV “Órganos colegiados”. Título III: Capítulo I “Organización de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra”. Título VI: Capítulo I “Derechos de las personas”.
- Tema 10: Los actos administrativos: Requisitos de los actos administrativos. Eficacia de los actos. Nulidad y anulabilidad. La revisión de los actos en vía administrativa: revisión de oficio y recursos administrativos.
- Tema 11: Las disposiciones generales sobre el procedimiento administrativo: Los interesados en el procedimiento. De la actividad de las administraciones públicas: normas generales de actuación; términos y plazos. Garantías del procedimiento. Iniciación, ordenación, instrucción y finalización del procedimiento. Ejecución.
- Tema 12: El Estatuto del Personal al servicio de las Administraciones Públicas de Navarra: Clases de personal. La selección de los funcionarios públicos. La adquisición y pérdida de la condición de funcionario. La carrera administrativa. Las situaciones administrativas. La provisión de puestos de trabajo. Derechos y deberes.
- Tema 13: Ley Foral 13/2007, de 4 de abril, de la Hacienda Pública de Navarra: Del Ámbito de Aplicación y de la Hacienda Pública de Navarra. Los Presupuestos Generales de Navarra: contenido y aprobación; ejecución y liquidación.
- Tema 14: Ley Foral 2/2018, de 13 de abril, de Contratos Públicos: Título Preliminar. Los contratistas. Tipología de contratos y régimen jurídico. Reglas de publicidad y procedimientos de adjudicación. La Ley Foral 11/2005, de 9 de noviembre, de Subvenciones: Disposiciones generales y procedimiento de concesión y control. Reintegro de subvenciones.
- Tema 15: Funcionamiento electrónico del sector público en la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público. La Administración Electrónica en la Administración de la Comunidad Foral de Navarra.
- Tema 16: La Ley Foral 5/2018, de 17 de mayo, de Transparencia, Acceso a la Información Pública y Buen Gobierno: Disposiciones Generales. La Transparencia: Transparencia en la actividad pública y Publicidad Activa. El derecho de acceso a la información pública: normas generales, procedimiento para su ejercicio y régimen de impugnaciones. El Consejo de Transparencia de Navarra.
- Tema 17: La Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales. Disposiciones Generales. Principios de protección de datos. Derechos de las personas.
- Tema 18: Igualdad de género: La Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres: El principio de igualdad y la tutela contra la discriminación. La Ley Foral 17/2019, de 4 de abril, de igualdad entre mujeres y hombres.
- Tema 1: Procedimiento de autorización y registro de servicios y establecimientos sanitarios. Registro de profesionales sanitarios. Normativa.
- Tema 2: Establecimientos farmacéuticos. Requisitos. Ordenación, inspección, autorización y registro de oficinas de farmacia y botiquines rurales. Normativa.
- Tema 3: Servicios de farmacia de centros hospitalarios y sociosanitarios. Requisitos, ordenación, inspección, autorización y registro. Normativa.
Ver los 59 temas restantes
- Tema 4: Depósitos de medicamentos de centros sociosanitarios. Tipos y requisitos. Ordenación, inspección, autorización y registro. Atención farmacéutica. Normativa.
- Tema 5: Las fórmulas magistrales y preparados oficinales. El Formulario Nacional y las Normas de correcta elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Acreditación de oficinas de farmacia y autorización para elaboración a terceros. Normativa.
- Tema 6: Preparación de medicamentos en los servicios de farmacia de centros hospitalarios: preparación de estériles y no estériles, fraccionamiento, acondicionamiento, personalización de dosis. Fórmulas magistrales y preparados oficinales. Preparados normalizados. Instalaciones y equipos. Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos en servicios de farmacia de centros hospitalarios. Acreditación y autorización para elaboración a terceros. Normativa.
- Tema 7: Sistemas de dosificación personalizada de medicamentos (SPD). Requisitos técnicosanitarios y declaración responsable. Normativa.
- Tema 8: Tratamientos sustitutivos con opiáceos. Elaboración y dispensación. Requisitos y acreditación de oficinas de farmacia. Normativa.
- Tema 9: Atención farmacéutica continuada. Organización de los servicios de guardia de las oficinas de farmacia de Navarra. Programación e información al público. Horarios de atención al público de oficinas de farmacia y cierres temporales. Normativa.
- Tema 10: Establecimientos de óptica. Tipos, requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa.
- Tema 11: Establecimientos de audio prótesis. Requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa.
- Tema 12: Establecimientos de ortopedia. Tipos, requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa.
- Tema 13: Laboratorios de prótesis dental. Requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa.
- Tema 14: Fabricantes de productos sanitarios a medida. Licencias de funcionamiento. Distribución. Adaptación. Competencias. Normativa estatal y europea.
- Tema 15: La distribución de medicamentos de uso humano. Tipos de entidades de distribución y requisitos. Autorización y registro. Normativa.
- Tema 16: Buenas Prácticas de distribución de medicamentos de uso humano (BPD). Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de BPD y certificación.
- Tema 17: Buenas Prácticas de distribución de principios activos para medicamentos de uso humano. Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de BPD y certificación.
- Tema 18: La regulación de los medicamentos veterinarios. Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios. Tipos de establecimientos y requisitos. Competencias de las Administraciones Públicas, Programa Nacional de Uso Racional de Medicamentos Veterinarios e inspecciones. Normativa.
- Tema 19: La distribución de medicamentos veterinarios. Autorización. Buenas prácticas de distribución. Certificación. Normativa nacional y europea.
- Tema 20: Laboratorios farmacéuticos y fabricantes de principios activos. Requisitos, inspección y autorización. Normativa.
- Tema 21: Laboratorios farmacéuticos y Comercio exterior: importación y exportación de medicamentos y principios activos. Autorizaciones y certificaciones. Normativa.
- Tema 22: Normas de correcta fabricación de medicamentos (NCF). Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación.
- Tema 23: Normas de correcta fabricación de sustancias activas (NCF). Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación.
- Tema 24: Radiofármacos. Tipos. Fabricación. Preparación extemporánea. Unidades de radiofarmacia. Requisitos. Autorización. Inspección. Normativa.
- Tema 25: Normas de correcta preparación extemporánea de radiofármacos. Normativa. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación.
- Tema 26: Buenas prácticas de laboratorio (BPL). Estudios no clínicos de seguridad. Inspección de verificación de cumplimiento de BPL y certificación.
- Tema 27: La Regulación de los ensayos clínicos con medicamentos. Normativa europea y estatal. Buenas Prácticas Clínicas de Ensayos Clínicos (BPC). Inspección de verificación de cumplimiento de BPC: promotor, investigador, servicio de farmacia.
- Tema 28: La Regulación de los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm). Buenas Prácticas Clínicas (BPC). Inspección de acreditación del CEIm. Registro Español de Estudios Clínicos (REec).
- Tema 29: Estudios observacionales con medicamentos de carácter prospectivo. Comité de personas expertas de Evaluación de Estudios Observacionales con medicamentos de seguimiento prospectivo de Navarra. Normativa.
- Tema 30: Farmacovigilancia: concepto, objetivos y normativa europea y nacional. Centro de Farmacovigilancia de Navarra. Sistema de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.
- Tema 31: Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en la Industria farmacéutica (BPFV). Normativa estatal y europea. Guías Europeas de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Inspección de verificación de cumplimiento de BPFV.
- Tema 32: La regulación de los productos sanitarios en la Unión Europea y en España. Directivas y reglamentos comunitarios. Aplicación de las medidas comunitarias en España. Aspectos adicionales contemplados en la regulación española. Competencias de Navarra.
- Tema 33: Fabricación, agrupación e importación de productos sanitarios. Fabricación: tipos de fabricación, licencias, requisitos y obligaciones de los fabricantes. Importación: licencias, requisitos y obligaciones de los importadores. Normativa estatal y europea.
- Tema 34: Distribuidores de productos sanitarios y establecimientos de venta. Comunicaciones de actividad, requisitos y obligaciones de los distribuidores. Inspección y control de conformidad de los productos sanitarios. Normativa.
- Tema 35: El Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios en la Unión Europea. Directrices para su aplicación en España. Responsable de vigilancia de productos sanitarios. Alertas y notas de seguridad de productos sanitarios. Notificación de incidentes adversos de productos sanitarios. Acciones correctivas.
- Tema 36: La regulación de los productos sanitarios para el diagnóstico in vitro. Normativa nacional y europea. Competencias. Instalaciones, Licencias de funcionamiento. Fabricación. Laboratorios de referencia. Comercialización y puesta en servicio. Importación y exportación.
- Tema 37: La clasificación de los productos sanitarios y los productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Diferencias entre las directivas y reglamentos: reglas y criterios. Evaluación de la conformidad de los productos sanitarios. Organismos notificados.
- Tema 38: Productos sanitarios implantables activos. Normativa. Registros. Sistema de Vigilancia.
- Tema 39: Evaluación clínica e investigaciones clínicas de los productos sanitarios en la Unión Europea. Reglamentación europea y española.
- Tema 40: La regulación de los productos cosméticos en la Unión Europea y España. Reglamento comunitario sobre productos cosméticos. Aspectos adicionales contemplados en la regulación española. Competencias de las Administraciones Públicas. Reglamentación española de los productos de cuidado personal.
- Tema 41: Fabricantes e importadores de productos cosméticos. Declaración responsable. Normas de correcta fabricación de cosméticos. Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento. Control del mercado.
- Tema 42: Sistema Español de Cosmetovigilancia. Directrices. Notificación de efectos no deseados por cosméticos. Notas informativas de seguridad de productos cosméticos e higiene personal.
- Tema 43: Autorización y registro de medicamentos en la Unión Europea y en España. Procedimiento centralizado. Procedimiento descentralizado y reconocimiento mutuo. Procedimiento nacional. Normativa.
- Tema 44: Condiciones de dispensación de los medicamentos. Ficha técnica, etiquetado y prospecto. Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales. Normativa.
- Tema 45: Receta médica y órdenes de dispensación de medicamentos. Tipos, criterios y requisitos. Prescripción y dispensación de medicamentos. Conservación y custodia de recetas médicas. Actuaciones ante sospechas de falsificación de recetas médicas. Normativa.
- Tema 46: Medicamentos e internet: regulación de la venta de medicamentos a distancia. Establecimientos autorizados, condiciones y requisitos aplicables a los sitios web. Venta ilegal de medicamentos a través de internet.
- Tema 47: Estrategia frente a los medicamentos falsificados en la Unión Europea y en España. Instrucciones para la comunicación de sospechas de medicamentos falsificados. Reglamentos Delegados (UE) de la Comisión sobre dispositivos de seguridad. Obligaciones de fabricantes, distribuidores y establecimientos y servicios farmacéuticos.
- Tema 48: Seguimiento de la calidad de los medicamentos comercializados. Campañas de control de mercado, toma de muestras oficial y análisis. Notificación de incidencias de calidad de medicamentos y actuaciones.
- Tema 49: Programas de control de productos sanitarios en el mercado. Participación de las comunidades autónomas en el desarrollo de estos programas. Inspecciones.
- Tema 50: Alertas farmacéuticas en relación con medicamentos, productos sanitarios, productos cosméticos, productos de cuidado personal y biocidas. Tipos de alertas y clasificación. Gestión, difusión, seguimiento y registro de las alertas.
- Tema 51: Medicamentos estupefacientes, psicótropos y sustancias psicótropas: Control de la distribución, dispensación, devolución y destrucción. Notificación de movimientos de estupefacientes de oficinas de farmacia y servicios de farmacia. Recetas oficiales, vales y requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes.
- Tema 52: Usos indebidos de medicamentos. Procedimiento para la notificación de robos, extravíos u otros desvíos de medicamentos al tráfico ilícito. Medicamentos ilegales y transacciones ilegales de medicamentos. Notificaciones, controles y actuaciones.
- Tema 53: Publicidad de establecimientos sanitarios. Autorización y control. Normativa.
- Tema 54: Publicidad de productos sanitarios. Principios, prohibiciones y requisitos. Control e inspección. Normativa.
- Tema 55: Publicidad de medicamentos dirigida al público y a personas facultadas para prescribirlos o dispensarlos. Principios, prohibiciones y requisitos. Control e inspección. Normativa.
- Tema 56: Venta directa de medicamentos a profesionales sanitarios y veterinarios. Instrucciones y procedimiento de comunicación.
- Tema 57: Sistemas de garantía de calidad. Manual de calidad, procedimientos normalizados de trabajo y registros. Revisión y actualización. Revisión por la dirección.
- Tema 58: Sistemas de calidad de los servicios de inspección. Auditorías a nivel internacional: Joint Audit Programme (JAP). Auditorías a nivel nacional: auditorías internas y colaborativas con la AEMPS y otras comunidades autónomas. Auditorías bienales del Centro de Farmacovigilancia de Navarra.
- Tema 59: Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios de España. Calidad, seguridad y eficacia de los fármacos y productos sanitarios. Responsabilidades de las Administraciones Públicas. Régimen sancionador. Sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.
- Tema 60: El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra. Estructura y funciones. La Sección de Ordenación e Inspección Farmacéutica: competencias, funciones. Normativa.
- Tema 61: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Competencias. Estructura y funciones. Actuación conjunta y coordinada de la AEMPS y las CCAA.
- Tema 62: Comité Técnico de Inspección (CTI): estructura, funciones y grupos de trabajo. Intercambio de información en materia de inspecciones y coordinación de los procedimientos de actuación desarrollados por el CTI.
Preguntas frecuentes
¿Qué titulación piden para la oposición de Farmacéutico/a de Navarra?
Se exige Licenciatura en Farmacia, un grado que habilite para ejercer como farmacéutico/a o una titulación equivalente. Para títulos extranjeros, se aplican las condiciones de homologación, equivalencia o reconocimiento que indican las bases.
¿Cómo presento la solicitud para la convocatoria de Farmacéutico/a de la Administración de Navarra?
La solicitud se presenta por internet, en el apartado de convocatorias de empleo para la ciudadanía del Gobierno de Navarra: https://www.navarra.es/es/empleo-publico. El plazo es de 20 días naturales desde el día siguiente a la publicación oficial.
¿Cuánto cuesta inscribirse en la oposición de Farmacéutico/a de Navarra?
La tasa es de 41,60 €. Las bases eximen del pago a las personas con discapacidad reconocida igual o superior al 33 % y a quienes lleven inscritas como desempleadas al menos un mes antes de la publicación.
¿Cuándo será el primer examen de Farmacéutico/a en Navarra?
La oposición comenzará a partir de enero de 2027. La fecha, la hora y el lugar de la primera prueba se anunciarán en la resolución que publique la lista definitiva de personas admitidas y excluidas.
¿Qué pruebas incluye esta convocatoria de Farmacéutico/a?
Incluye un test teórico de hasta 90 preguntas, otro test teórico-práctico sobre la parte específica y varios supuestos prácticos escritos. La segunda y la tercera prueba se realizan el mismo día.
¿Se forman listas de contratación temporal para la plaza de Farmacéutico/a?
Sí. Las bases prevén una lista de personas aprobadas sin plaza y otra de participantes que no hayan resultado aprobados sin plaza, para contratación temporal.