Oposición para Facultativo Especialista en Hematología y Hemoterapia en La Rioja
Se convocan 2 plazas para Facultativo Especialista del Área de Hematología y Hemoterapia en el Servicio Riojano de Salud. La convocatoria corresponde a la Oferta de Empleo Público 2023 y 2024, con sistema de concurso-oposición.
El proceso selectivo combina un cuestionario tipo test con valoración de méritos profesionales y formativos. La inscripción está abierta durante un mes desde la publicación en el Boletín Oficial de La Rioja.
Requisitos del proceso selectivo para Facultativo Especialista del Área de Hematología y Hemoterapia
Para presentarte necesitas la titulación oficial que habilite para ejercer como especialista en Hematología y Hemoterapia en España, además de residencia legal si no eres nacional de la UE.
- Título de médico especialista en Hematología y Hemoterapia o equivalente reconocido en España.
- Residencia legal en España si no eres nacional de un Estado de la UE o del Espacio Económico Europeo.
- Permiso de conducir tipo B, excepto personas con discapacidad igual o superior al 33% con informe de no apto para conducir.
El plazo para presentar la solicitud es de un mes desde la publicación de la convocatoria, con pago de tasa de 30,49 € para turno libre.
Fases del proceso selectivo: cómo se evalúa y qué debes preparar
El proceso consta de una fase de oposición con un test teórico-práctico y una fase de concurso para valorar méritos profesionales y formativos, con un peso del 60% y 40% respectivamente.
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01
Inscripción
Un mes desde la publicación en el BOR. Tasa de 30,49 € para turno libre.
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02
Presentación méritos
Un mes desde el día siguiente a la publicación de la convocatoria para aportar méritos y documentación.
Fase de oposición (60 puntos)
Consiste en un cuestionario tipo test de hasta 200 preguntas sobre el programa oficial, con un máximo de 4 horas para realizarlo.
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Cuestionario tipo test
El test tendrá un máximo de 200 preguntas y un tiempo límite de 4 horas para responder.
Será necesario contestar correctamente al menos el 50% de las preguntas válidas para superar esta fase.
El tribunal evaluará las respuestas y puntuará hasta 60 puntos.
Se recomienda preparar a fondo el temario específico y la parte general para asegurar la puntuación mínima.
Fase de concurso (40 puntos)
Se valoran los méritos profesionales, formativos y otros relacionados con la especialidad, con un máximo de 40 puntos.
- Experiencia profesional (máx 20 puntos): se puntúa el tiempo trabajado en la especialidad y otras áreas, tanto en sector público como privado, con diferentes coeficientes.
- Formación (máx 12 puntos): incluye expediente académico, títulos oficiales de postgrado, doctorado y formación continuada acreditada o no.
- Otros méritos (máx 8 puntos): trabajos científicos, docencia, participación en comisiones, proyectos de investigación y cargos de gestión.
- Baremo adicional para promoción interna (máx 6 puntos): solo para quienes accedan por esta vía, no aplicable en esta convocatoria.
Los méritos deben presentarse junto con la solicitud en el plazo de un mes desde la publicación de la convocatoria.
Análisis de la oposición y consejos prácticos para maximizar tus opciones
Esta convocatoria está dirigida a médicos especialistas en Hematología y Hemoterapia con titulación oficial y experiencia clínica o investigadora, interesados en un puesto estable en el Servicio Riojano de Salud.
Ventajas:
- Solo 2 plazas, lo que permite una preparación focalizada en un temario muy específico.
- Sistema de concurso-oposición permite compensar la preparación teórica con méritos profesionales y formativos.
Desventajas y retos:
- Elevado nivel de especialización y amplitud del temario específico, con más de 80 temas detallados.
- La puntuación mínima del 50% en el test es exigente dada la cantidad de preguntas.
Estrategias de estudio personalizadas y prácticas
- Plan por ejercicios: Dedica tiempo a dominar el temario específico de hematología y hemoterapia, especialmente los temas sobre diagnóstico, tratamientos y transfusión sanguínea, que son muy extensos.
- Preparación del test tipo test: Practica con simulacros de test de 200 preguntas para gestionar el tiempo de 4 horas y asegurar superar el 50% mínimo.
- Documentación de méritos: Organiza y certifica toda la experiencia profesional y formación continuada, especialmente en centros públicos y proyectos de investigación.
- Formación complementaria: Si tienes títulos de doctorado o máster relacionados, asegúrate de incluirlos para maximizar puntos en concurso.
- Actualización normativa: Revisa las leyes y reglamentos básicos incluidos en la parte general del temario para asegurar dominio de la legislación vigente.
Consulta siempre las bases oficiales en el Boletín Oficial de La Rioja y en la web del Servicio Riojano de Salud para confirmar plazos, requisitos y detalles del proceso selectivo.
Puedes acceder al documento oficial completo aquí: Bases en BOR.
Preguntas frecuentes
¿Cuánto cuesta inscribirme?
La tasa para el turno libre es de 30,49 €. Hay reducciones para familias numerosas y promoción interna.
¿Cuál es el plazo para presentar la solicitud?
El plazo es de un mes desde el día siguiente a la publicación de la convocatoria en el BOR.
¿Qué titulación necesito para presentarme?
Debes tener el título oficial de médico especialista en Hematología y Hemoterapia o equivalente reconocido en España.
¿Cómo se estructura la prueba de oposición?
Un cuestionario tipo test con un máximo de 200 preguntas y 4 horas para responder, con un mínimo del 50% de aciertos.
¿Se valoran méritos profesionales?
Sí, la fase de concurso valora experiencia, formación y otros méritos con un máximo de 40 puntos.
¿Hay lista de empleo temporal asociada a esta convocatoria?
No, esta convocatoria no genera lista de empleo temporal.
¿Dónde puedo consultar el temario oficial?
El temario completo está detallado en las bases oficiales publicadas en el Boletín Oficial de La Rioja.
Temario de la convocatoria para el puesto Facultativo Especialista del Área de Hematología y Hemoterapia en el Servicio Riojano de Salud
Temario
- Parte general
- 1. Constitución Española de 1978.
- 2. Estatuto de Autonomía de La Rioja.
- 3. Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad.
- 4. Ley 2/2002, de 17 de abril, de Salud de La Rioja.
- 5. Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización.
- 6. Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud. Decreto 2/2011, de 14 de enero, de selección de personal estatutario y provisión de plazas y puestos de trabajo en el Servicio Riojano de Salud.
- 7. Real Decreto legislativo 5/2015, de 30 de octubre, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto Básico del Empleado Público.
- 8. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica: estructura y contenido. Especial referencia al consentimiento informado.
- 9. La gestión clínica: medicina basada en la evidencia, evaluación de la práctica clínica.
- 10. Gestión de la calidad: mejora continua, instrumentos de mejora.
- 11. Bioética: principios básicos, confidencialidad, secreto profesional, trabajo en equipo, deber de no abandono.
- 12. Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos: disposiciones generales, principios y derechos del interesado.
- Parte Específica
- 1. Exploración del paciente hematológico.
- 2. Hematopoyesis. Conceptos generales y mecanismos de regulación. Biología de la célula madre hematopoyética
- 3. Diagnóstico biológico de las hemopatías. Hematimetría: Recuento automático de células sanguíneas, Índices eritrocitarios, Fundamentos, Conceptos generales, Interpretación de histogramas y alarmas. Citomorfología: Morfología normal y patológica de la sangre periférica y la médula ósea. Técnicas citoquímicas y tinciones especiales. Cultivos celulares. Biopsia medular. Punción y biopsia ganglionar. Punción esplénica. Características metodológicas y utilidades principales.
- 4. Citometría de flujo: aplicaciones, limitaciones e impacto pronóstico para el diagnóstico y clasificación de desórdenes hematológicos. Evaluación de la enfermedad mínima residual. Cuantificación de la célula madre hematopoyética.
- 5. Citogenética y biología molecular. Técnicas (cariotipo, FISH, PCR). Aplicaciones, limitaciones e impacto pronóstico de las alteraciones genéticas y moleculares para el diagnóstico y clasificación de desórdenes hematológicos. Evaluación de la enfermedad mínima residual.
- 6. La anemia. Aspectos generales del diagnóstico. Métodos de laboratorio para la orientación diagnóstica de las anemias.
- 7. Anemia ferropénica y por otros trastornos del metabolismo del hierro.
- 8. Metabolismo del hierro. Hemocromatosis hereditaria y otros estados de sobrecarga férrica.
- 9. Anemia megaloblástica y otras causas de macrocitosis.
- 10. Anemias hemolíticas. Aspectos generales. Membranopatias eritrocitarias. Enzimopatias eritrocitarias.
- 11. Hemoglobinopatias estructurales. Talasemias y síndromes talasémicos. Enfermedad de células falciformes y otras hemoglobinopatías.
- 12. Otras anemias congénitas: Anemias diseritropoyéticas congénitas. Anemias sideroblásticas congénitas.
- 13. Anemias hemolíticas adquiridas.
- 14. Anemia de trastorno crónico y anemias secundarias a procesos sistémicos. Anemias por exposición a tóxicos.
- 15. Insuficiencias medulares. Aplasia medular adquirida. Aplasia pura de serie roja. Anemia de Fanconi. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Amegacariocitosis. Otros síndromes de fallo medular.
- 16. Patología del grupo hemo. Porfirias
- 17. Eritrocitosis no proliferativas.
- 18. Desórdenes leucocitarios. Leucocitosis. Alteraciones cuantitativas de los granulocitos. Alteraciones cualitativas de los neutrófilos. Neutropenia/Agranulocitosis. Linfopenia/ Linfocitosis.
- 19. Fisiología y exploración de la hemostasia.
- 20. Púrpuras angiopáticas.
- 21. Trombocitopenias congénitas y adquiridas. Trombocitopenia inmune primaria. Trombopenia en el embarazo.
- 22. Trombocitopatías.
- 23. Coagulopatías congénitas. Hemofilias. Enfermedad de von Willebrand Otras coagulopatías congénitas.
- 24. Coagulopatías adquiridas. Hipocoagulabilidades adquiridas. Síndrome de coagulación intravascular diseminada. Hemorragia crítica. Deficiencias complejas de hemostasia.
- 25. Enfermedad tromboembólica. Trombofilias congénitas y adquiridas. Alteraciones hemostáticas asociadas con procesos sistémicos (cirrosis hepática, enfermedades del tejido conectivo, insuficiencia renal y otros).
- 26. Tratamiento antitrombótico: anticoagulantes, antiagregantes y agentes fibrinolíticos. Indicaciones y control del tratamiento antitrombótico.
- 27. Microangiopatía trombótica. Púrpura trombótica trombocitopénica y síndrome hemolítico urémico. Clínica, diagnóstico y tratamiento.
- 28. Clasificación de las hemopatías malignas. Clasificación de la Organización mundial de la salud WHO.
- 29. Leucemia mieloide crónica y trastornos afines.
- 30. Neoplasias mieloproliferativas crónicas no leucemia mieloide crónica: Policitemia Vera. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis primaria. Otros trastornos mieloproliferativos
- 31. Enfermedades mielodisplásicas-mieloproliferativas. Leucemia mielomonocítica crónica. Leucemia eosinofílica crónica. Mastocitosis. Neoplasias con eosinofilia y anormalidades de PDGFR y/o FGFR1. Otros desórdenes mieloproliferativos y mielodisplásicos incluyendo desórdenes pediátricos.
- 32. Síndromes mielodisplásicos.
- 33. Leucemia mieloide aguda.
- 34. Neoplasias de precursores de células B y/oT. Leucemia linfoide aguda.
- 35. Leucemia linfocítica crónica-Linfoma linfocítico de célula pequeña. Linfocitosis monoclonal de células B. Leucemia prolinfocítica de célula B.
- 36. Linfoma linfoplasmocítico - Macroglobulinemia de Waldestrom.
- 37. Linfoma de zona marginal de célula B nodal. Linfoma de zona marginal esplénico. Linfoma de zona marginal de célula B extranodal. Linfoma MALT.
- 38. Leucemia de células peludas.
- 39. Linfoma folicular.
- 40. Linfoma de células del manto.
- 41. Linfoma difuso de célula grande B. Linfoma mediastínico (tímico) de célula grande B.
- 42. Linfoma intravascular de célula grande B.
- 43. Linfoma primario de cavidades.
- 44. Leucemia / linfoma de Burkitt. Otros linfomas agresivos de célula B
- 45. Granulomatosis linfomatoide.
- 46. Leucemia prolinfocítica de célula T.
- 47. Leucemia de linfocitos grandes granulares.
- 48. Leucemia agresiva de células NK.
- 49. Leucemia/linfoma de células T.
- 50. Linfoma extranodal tipo nasal de células T/NK.
- 51. Linfoma tipo enteropatía de células T.
- 52. Linfoma hepatoesplénico de células T.
- 53. Linfoma subcutáneo paniculitis like de células T.
- 54. Linfoma blástico de células NK.
- 55. Micosis fungoides-Síndrome de sézary.
- 56. Desórdenes linfoproliferativos primarios cutáneos de células T CD 30+.
- 57. Linfoma angioinmunoblástico de células T.
- 58. Linfoma periférico de célula T no clasificable.
- 59. Linfoma anaplásico de célula grande.
- 60. Linfomas extraganglionares.
- 61. Linfomas no Hodgkin cutáneos.
- 62. Linfoma de Hodgkin.
- 63. Desórdenes linfoproliferativos asociados a inmunodeficiencias y en poacientes inmunodepromidos. Síndrome linfoprooliferativo postrasplante. Linfoma primario de Sistema Nervioso Central.
- 64. Patología del sistema mononuclear fagocítico. Neoplasias de células histiocíticas y dendríticas. Linfohistiocitosis hemofagocítica.
- 65. Gammapatía Monoclonal de significado incierto. Plasmocitoma solitario. Mieloma Múltiple. Otras neoplasias de células plasmáticas. Amiloidosis y otras enfermedades por depósito de inmunoglobulinas monoclonales.
- 66. Transplante de precursores hematopoyéticos. Indicaciones, riesgos y beneficios del transplante de precursores hematopoyéticos. Identificación y selección del origen de progenitores hematopoyéticos. Movilización, obtención y manipulación de células madre hematopoyéticas. Regímenes de acondicionamiento. Evaluación del quimerismo hematopoyético.
- 67. Prevención y tratamiento de las complicaciones en el trasplante de precursores hematopoyéticos. Enfermedad del injerto contra el huésped aguda y crónica. Complicaciones pulmonares, hepáticas y urinarias del trasplante hematopoyético. Otras complicaciones relacionadas con el trasplante de progenitores hematopoyéticos y complicaciones en largos supervivientes.
- 68. Terapia celular en el paciente hematológico. Tipo de terapias, indicaciones, prevención y manejo de complicaciones relacionadas. Terapia génica en el paciente hematológico.
- 69. Tratamientos con quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia. Complicaciones a corto y largo plazo.
- 70. Prevención y manejo de complicaciones relacionadas con el tratamiento en el paciente hematológico. Tratamiento de soporte del paciente hematológico. Selección y manejo de los accesos venosos en pacientes hematológicos. Fiebre en el paciente neutropénico. Infecciones bacterianas, fúngicas y virales de los pacientes hematológicos. Hiperleucocitosis, hiperviscosidad y síndrome de lisis tumoral. Compresión espinal. Síndrome de vena cava superior. Mucositis, vómitos y dolor. Nutrición de los pacientes con hemopatías malignas.
- 71. Donación de sangre: selección de donantes. Extracción. Reacciones adversas. Promoción de la donación. Donaciones específicas. Aféresis: Plasmaféresis y citaféresis. Preparación de componentes: selección, control y cuidados del donante. Indicaciones. Complicaciones.
- 72. Fraccionamiento y modificación de los componentes sanguíneos: Anticoagulación y preservación. Preparación de componentes sanguíneos. Almacenamiento y distribución.
- 73. Inmunohematología: Respuesta inmune. Antígenos. Anticuerpos. Complemento. Técnicas de detección de reacción antígenos-anticuerpos. Test de antiglobulina. Genotipaje de los sistemas antigénicos eritrocitarios, plaquetarios, leucocitarios. Aplicación de nuevas técnicas moleculares.
- 74. Grupos sanguíneos I: Sistemas ABO. H. Lewis. I/i. P. Grupos sanguíneos II: Sistemas Rh, MN. Lutheran. Kell. Duffy. Kidd y otros. Antígenos. Anticuerpos. Significaciones clínicas y transfusionales.
- 75. Sistemas antigénicos plaquetarios y leucocitarios: Antígenos y anticuerpos. Significación clínica y transfusional.
- 76. Sistema HLA: genética, bioquímica, distribución tisular, nomenclaturas, detección de antígenos y anticuerpos. Implicaciones en transfusión y trasplante.
- 77. Pruebas pretransfusionales y compatibilidad en la transfusión: Principios inmunológicos de la transfusión. Pruebas de compatibilidad eritrocitaria, plaquetar y plasmática. Circuito transfusional.
- 78. Transfusión de hemoderivados: Guías y recomendaciones para el uso de sangre y los componentes sanguíneos. Indicaciones de la transfusión de concentrados de hematíes, plaquetas, plasma y componentes plasmáticos y granulocitos. Dosis, indicaciones específicas, valoración del rendimiento, contraindicaciones.
- 79. Alternativas a la hemoterapia convencional. Programas de ahorro de transfusión de sangre alogénica. Autotransfusión: predepósito. Hemodilución intraoperatoria. Recuperación intraoperatoria. Recuperación postoperatoria. Sustitutivos artificiales de la sangre. Transportadores de oxígeno. Factores de crecimiento, eritropoyetina, trombopoyetina.
- 80. Indicaciones de transfusión en situaciones especiales: medicina transfusional en el embarazo, neonatología y pediatría, en trasplante de células progenitoras hematopoyéticas y en trasplante de órgano sólido, en cuidados intensivos y cirugía.
- 81. Reacciones adversas a la transfusión: diagnóstico y tratamiento. Reacciones transfusionales hemolíticas. Reacciones agudas y retardadas. Registros y control. Complicaciones infecciosas y no infecciosas de la transfusión. Hemovigilancia.
- 82. Control de calidad aplicada a la transfusión. Garantía de calidad en Banco de Sangre. Registros en Banco de Sangre: mecanismos de seguridad y control en la producción, procesamiento, analítica, etiquetado, desechado, almacenamiento, pruebas pre-transfusionales, administración de hemoderivados y reacciones adversas. Informatización.
- 83. Estructura, función, organización, gestión y legislación de los centros y unidades de transfusión. Organismos relacionados con la transfusión.
